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OPKO和輝瑞宣布長效化生長激素GENOTROPIN治療生長激素缺乏癥兒童的3期臨床成功

2019-10-21

OPKO和輝瑞宣布長效化生長激素GENOTROPIN治療生長激素缺乏癥兒童的3期臨床成功

OPKO Health和Pfizer宣布,其GENOTROPIN(生長激素)治療兒童生長激素缺乏(GHD)癥的somatrogon3期試驗達到了非劣效性的主要終點。

強生宣布其IL-12/IL-23單抗STELARA(ustekinumab)喜獲FDA批準治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

2019-10-21

強生宣布其IL-12/IL-23單抗STELARA(ustekinumab)喜獲FDA批準治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

強生公司宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)批準STELARA(優斯)用于治療中度至重度活動潰瘍性結腸炎成年患者。該新適應癥的批準是基于關鍵的3期UNIFI臨床試驗,該臨床試驗實現了其臨床緩解的主要終點。UNIFI的結果表明,與安慰劑相比,使用STELARA進行治療可在患有中度至…

指南下載 指南

2019-10-21

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轉化醫學相關主要疾病的中國,美國,以及歐洲指南,均進行全面收錄,通過APP可以直接下載指南,隨時隨地閱讀瀏覽!

英國MHRA為Vamorolone授予創新藥物稱號(PIM),用于治療Duchenne肌營養不良

2019-10-21

英國MHRA為Vamorolone授予創新藥物稱號(PIM),用于治療Duchenne肌營養不良

Santhera Pharmaceuticals宣布,英國藥物和保健產品監管局(MHRA)已指定ReveraGen BioPharma的vamorolone創新藥物稱號(PIM),用于治療Duchenne肌肉營養不良(DMD)。

Immunicum AB宣布其DC細胞療法Ilixadencel與CTLA-4免疫檢查點抑制劑聯合使用的陽性臨床前數據

2019-10-21

Immunicum AB宣布其DC細胞療法Ilixadencel與CTLA-4免疫檢查點抑制劑聯合使用的陽性臨床前數據

Immunicum AB(publ)宣布其樹突狀細胞療法ilixadencel與免疫檢查點抑制劑CTLA-4聯合治療實體瘤的一項臨床前研究結果。在這項臨床前研究中,研究人員建立了結腸癌CT26皮下腫瘤模型,與已知的檢查點抑制劑組合PD-1和CTLA-4治療的動物相比,用ilixadencel和CTLA-4組合治療的…

Seattle Genetics的酪氨酸激酶抑制劑tucatinib治療晚期或轉移性乳腺癌臨床試驗成功

2019-10-21

Seattle Genetics的酪氨酸激酶抑制劑tucatinib治療晚期或轉移性乳腺癌臨床試驗成功

Seattle Genetics公司宣布,針對局部晚期不可切除或轉移性HER2陽性乳腺癌患者的tucatinib的一項關鍵性試驗達到了其無進展生存期(PFS)的主要終點以及兩個主要的次要目標。該公司表示計劃在2020年第一季度向FDA提出該口服小分子酪氨酸激酶抑制劑的市場營銷申請。

阿斯利康的SGLT2抑制劑Farxiga獲得FDA批準以減少因心力衰竭而住院的風險

2019-10-21

阿斯利康的SGLT2抑制劑Farxiga獲得FDA批準以減少因心力衰竭而住院的風險

該公司周一報道,FDA批準阿斯利康的Farxiga(dapagliflozin)降低2型糖尿病和已確定的心血管(CV)疾病或多種CV危險因素的成年人因心力衰竭住院的風險。

Ear Nose Throat J:血清25-羥維生素D3水平對過敏性鼻炎的影響

2019-10-15

Ear Nose Throat J:血清25-羥維生素D3水平對過敏性鼻炎的影響

最近,有研究人員在成年人群體中鑒定了過敏性鼻炎與血清25-羥維生素D3水平的關系。研究包括了86名患有過敏性鼻炎的患者,并且通過患有過敏歷史、過敏陽性特性、血樣和陽性皮刺測試來輔助診斷;研究還包括了43名年齡和性別匹配的對照志愿者,并且皮刺測試為陰性。研究人員…

Cancer Gene Therapy:CRHBP能夠抑制腎細胞腫瘤的惡化

2019-10-15

Cancer Gene Therapy:CRHBP能夠抑制腎細胞腫瘤的惡化

腎細胞腫瘤(RCC)患者經?;岱⒄鉤晌┪錕剮?,并且由于對藥物的不敏感性產生了不良的預后。然而,RCC潛在的機制仍舊不清楚。最近,有研究人員進行了對癌癥基因組數據庫和基因表達綜合數據庫進行了綜合的分析。研究發現,3個基因(CRHBP、RAB25和PSAT1)在ccRCC中可以作…

Int Arch Allergy Immunol:PAI-1基因多樣性與過敏性疾病風險的增加相關

2019-10-14

Int Arch Allergy Immunol:PAI-1基因多樣性與過敏性疾病風險的增加相關

近些年,許多研究關注于纖溶酶原激活物抑制劑(PAI)-1基因4G/5G的多態性與過敏性疾病的風險之間的相關性,但是結果并不一致。最近,有研究人員進行了元分析來研究PAI-1多態性與過敏性疾病易感性之間的相關性。元分析共包括了14個之前的研究,共包括了2327個案例和2838個…

Cell Death & Disease:前列腺癌中靶向Wnt/EZH2/microRNA-708信號途徑能夠抑制神經纖維瘤分化

2019-10-14

Cell Death & Disease:前列腺癌中靶向Wnt/EZH2/microRNA-708信號途徑能夠抑制神經纖維瘤分化

前列腺癌(PC)的去勢抵抗性與PC腔細胞分化成為激素激素難治性神經內分泌(NE)細胞有關。然而,控制致死性NE前列腺癌(NEPC)的機制仍舊不清楚。最近,有研究人員調查了前列腺癌惡性腫瘤到NEPC轉化過程中的機制。研究發現,microRNA miR-708參與了NE分化,并在NEPC細胞和…

Int Forum Allergy Rhinol:鼻粘膜中鈣調蛋白和蛋白激酶A/G調節纖毛撥動響應

2019-10-13

Int Forum Allergy Rhinol:鼻粘膜中鈣調蛋白和蛋白激酶A/G調節纖毛撥動響應

氣道上皮的粘液纖毛清除是粘膜防御功能的必要組成。之前,有研究人員提出了一個纖毛撥動的一個假定的機制,其中pannexin-1 (Panx1)-P2X7單元作為震蕩器能夠使得細胞內鈣離子定期的增加。最近,有研究人員調查了Panx1和P2X7在超微結構中的定位,并調查了鈣離子增加后的調控…

Cell Death & Disease:前列腺癌中PAX5能夠誘導IDH1-AS1上調來促進腫瘤的生長

2019-10-13

Cell Death & Disease:前列腺癌中PAX5能夠誘導IDH1-AS1上調來促進腫瘤的生長

前列腺癌(PCa)是世界范圍內影響男性健康的主要惡性腫瘤之一。長非編碼RNAs(lncRNAs)是一類長的轉錄本,并且報道在惡性腫瘤中是必要的調控因子。IDH1反義RS1(IDH1-AS1)是一個lncRNA,并能與基因互作來調控瓦博格效應。然而,其在PCa致瘤中的作用和機制仍舊不清楚。最…

Laryngoscope:前庭神經鞘瘤患者中聽力重建使用趨勢分析

2019-10-12

Laryngoscope:前庭神經鞘瘤患者中聽力重建使用趨勢分析

大多數患有前庭神經鞘瘤(VS)的患者在受影響的耳朵中具有明顯的聽力損失,并且是腫瘤或者治療引起。而在聽力重建的選擇中卻缺乏相關數據。最近,有研究人員分析了VS患者中聽力重建設備的使用情況。研究包括了單邊VS治療的患者,時間為2008年1月到2018年8月,并排除了那些…

Sci Rep:亞洲前列腺癌患者中周圍血栓栓塞性血管疾病與雄激素阻斷治療相關性分析

2019-10-12

Sci Rep:亞洲前列腺癌患者中周圍血栓栓塞性血管疾病與雄激素阻斷治療相關性分析

最近,有研究人員在前列腺癌(PCa)患者中調查了血栓栓塞的血管疾病在雄激素阻斷治療(ADT)后的風險情況。研究包括了24464名在2000-2008年新診斷為PCa的患者,且是通過縱向醫療保險數據庫獲得數據。所有的的PCa患者分成了2組:ADT組和非ADT組。ADT治療的患者再分成手術去…

Eur Arch Otorhinolaryngol:食物誘導的抗分泌因子刺激能夠改善美尼爾氏病癥狀

2019-10-11

Eur Arch Otorhinolaryngol:食物誘導的抗分泌因子刺激能夠改善美尼爾氏病癥狀

特殊加工過的谷物(SPC)能夠增加內源性抗分泌因子(AF)的合成,且研究表明能夠改善善美尼爾氏?。∕D)癥狀,但不同的研究結果具有矛盾。最近,有研究人員評估了單邊MD患者中SPC的影響,并與靜脈注射甘油和地塞米松治療結果進行了比較。研究人員對13名單邊MD患者進行了S…

Sci Rep:與結節性硬化癥和依維莫司治療結果相關的腎血管平滑肌脂肪瘤變異分析

2019-10-11

Sci Rep:與結節性硬化癥和依維莫司治療結果相關的腎血管平滑肌脂肪瘤變異分析

為了鑒定與結節性硬化癥(TSC,TSC-AML)和短期依維莫司治療效果和安全性相關的中國腎血管平滑肌脂肪瘤(AML)患者的臨床特性和變異譜,最近,研究人員分析了每個TSC相關的臨床特性頻率分布,并通過遺傳測試調查了基因變異情況。其中的一些患者接受了依維莫司治療,治療劑…

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